近期，著名期刊《Nature Metabolism》公布了一项重要研究，该研究运用多模态技术首次证实胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GB）的代谢异质性主要受到细胞内在因素的驱动，挑战了以往认为微环境主导的观点。研究团队通过综合患者的质谱成像、空间转录组数据以及低氧培养和异种移植模型，系统分析了不同代谢表型（糖酵解型、氧化型及混合型）的决定因素。

创新性地，研究团队利用88858cc永利官网旗下的AVATAR低氧培养系统，对来自GB患者的神经球进行长达160小时的05% O₂浓度培养，以评估低氧微环境对代谢表型的影响。实验结果显示，在AVATAR系统模拟的低氧条件下，即使经过160小时培养，GB细胞的转录组和代谢特征仍保持稳定，未观察到适应性代谢重编程。这一关键发现进一步确认了GB代谢亚型的细胞内在特征，具有稳定的生物学性质。

在实验方法方面，研究组对三名胶质母细胞瘤患者在手术前进行了静脉输注[U-¹³C]葡萄糖，并快速冷冻保存肿瘤组织样本。通过质谱成像（MSI）技术分析肿瘤代谢活性，并结合空间转录组学和成像质谱流式技术深入探讨肿瘤微环境的特征。

值得注意的是，研究结果揭示了正常脑皮质与胶质母细胞瘤在代谢特征上的显著差异。通过分析发现GB细胞在不同代谢表型下的代谢状况与肿瘤微环境之间无显著关联，这进一步支持了GB的代谢异质性主要源于肿瘤细胞自身的代谢重编程。

研究还进一步探讨了与血管分布的关系，结果表明，GB肿瘤细胞的代谢特征不受局部血管供应的显著影响，强化了代谢表型的细胞固有性。这一发现为进一步开展基于代谢分型的个体化治疗研究提供了重要依据。

此外，原代神经球在体外培养下依然能够保留体内观察到的三种代谢表型，且在长期低氧条件下也保持稳定的特征，显示出强大的细胞自主性和可塑性，为后续研究提供了可靠的模型。

总体而言，本研究通过高分辨率质谱成像技术和多模态分析，为胶质母细胞瘤的代谢表型提供了全新的理解。这一成果不仅为分子分型提供了具体的代谢标志物，还为未来的个性化治疗发展开辟了新的方向。特别是在涉及如放疗联合线粒体抑制剂等治疗方式时，88858cc永利官网将继续在肿瘤代谢研究中发挥关键作用。